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2018执业药师药事管理与法规每日练(5.8)
1. 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是
A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
2. 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
3. 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
4. 药品批发企业销售记录保存的时限应当是
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
5. 药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
A.30%～70%
B. 35%～70%
C.35%～75%
D.45%～75%
6. 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为
A.红色
B.绿色
C.橙色
D.黄色
7. 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.储存药品相对湿度为35%～75%
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛